无创dna主要检查胎儿哪些方面？无创DNA检查可以查出哪些问题？
无创DNA主要检查胎儿哪些方面？无创DNA检查可以查出哪些问题？作为未来妈妈的你，在面对这样的问题时该如何理性地看待呢？本文将针对无创DNA进行多角度的分析，帮助你更好地理解和应对这项检查。
什么是无创DNA检查？
无创DNA检查又被称为“羊水穿刺的不接触替代品”。其基本原理是在孕期采集孕妇的血液样本，通过检测胎儿DNA的存在与否，从而推断出胎儿的染色体异常情况。
无创DNA主要检查胎儿哪些方面？
无创DNA主要检查的是胎儿的染色体异常情况，其中包括以下几个方面：
1.唐氏综合症
唐氏综合症又称21三体综合症，是一种常见的染色体异常症状。正常情况下，人类每个细胞都有23对染色体，而唐氏综合症的病人则是在第21对染色体上多了一条。这种症状在正常人群中极为罕见，但是在孕妇怀孕前35岁时，发生的几率会随着年龄增加而上升。通过无创DNA检查，可以实现对唐氏综合症的较为可靠的筛查。
2.爱德华氏综合症
爱德华氏综合症又称18三体综合症，是一种相对比较罕见的染色体异常症状。与唐氏综合症不同的是，在爱德华氏综合症病人中，胎儿在第18对染色体上多了一条。同样，通过无创DNA检查，也能够较为可靠地诊断出这一症状。
3.三体综合症
三体综合症是指除了唐氏综合症和爱德华氏综合症以外的、其他染色体异常症状。例如，方显还症、克氏综合症等。这类病人在染色体中出现缺失、重复或排列异常等情况。通过无创DNA检查，可以对这类病症进行筛查。
无创DNA检查可以查出哪些问题？
现在，无创DNA检查的分享还有一些主流受众没能理解。它可以查出哪些问题呢？简单来说，通过无创DNA检查，医师可以在孕妇血液中检测出胎儿的染色体数量、结构、性别等信息。这意味着医生可以更好地知晓胎儿是否存在染色体异常，判定胎儿的性别，并为其未来的医疗安排做出准备。
无创DNA检查是否有缺点？
无创DNA检查的确可以实现胎儿染色体异常的筛查，但是它也存在一些缺点。
1.假阳性率。
某些情况下，无创DNA检查会出现假阳性率高的现象。也就是说，检查结果提示出胎儿可能有染色体异常，但是实际上并没有。这种情况一般是因为孕妇的血液中含有其他的DNA物质，干扰了检查结果。如果出现假阳性的情况，就需要进行进一步的检查，增加了孕妇的负担。
2.假阴性率。
与假阳性率相对应的是假阴性率。如果无创DNA检查提示检查结果为阴性（即无异常），但是实际上胎儿确实存在染色体异常，那么假阴性率就会变高。这种情况一般是因为胎儿DNA的含量不足，无法在孕妇血液中检测出来。
结语
无创DNA检查可以在一定程度上辅助医师判断胎儿是否存在染色体异常。但是孕妇应该理性看待这项检查，明确它的优缺点和局限性。在接受该检查前，建议孕妇充分了解与医师沟通，确保自己作出明智的决策。
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2023-06-04